A fachada do Congresso Nacional será iluminada de verde e azul no domingo (28/6) e na segunda-feira (29) em referência ao Dia Mundial da Fenilcetonúria, doença também conhecida como PKU (do inglês Phenylketonuria). Essa enfermidade genética rara afeta o metabolismo e pode levar a complicações neurológicas.
A PKU não tem cura, mas, se diagnosticada antes de o bebê completar três semanas de vida, é possível evitar consequências graves e garantir que ele se desenvolva bem. O diagnóstico é feito pelo teste do pezinho, preferencialmente entre o terceiro e o quinto dias de vida. Segundo dados do Ministério da Saúde, a enfermidade afeta um a cada 15 mil recém-nascidos.
O principal tratamento, recomendado pelo ministério, é uma dieta controlada rigorosa, que limita o consumo de carne, laticínios, ovos e até de alguns alimentos vegetais, como castanha, trigo, feijão, lentilha, grão de bico e soja. Isso porque esses ingredientes são fontes de proteína, especificamente de um aminoácido chamado fenilalanina. Esse aminoácido causa problemas em pessoas com PKU, pois o organismo delas não consegue quebrar e aproveitar a substância.
O acúmulo da fenilalanina no organismo pode causar problemas de saúde graves, como deficiência intelectual, microcefalia, convulsões e distúrbios do comportamento.
