A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do anestésico Cloridrato de Bupivacaína + Glicose – (5 + 80) mg/ml, em caixa com 100 ampolas. A resolução foi publicada nesta sexta-feira (13) no Diário Oficial da União. Com a medida, o lote AR-001/25 do produto não pode ser vendido, distribuído ou utilizado em nenhuma etapa da cadeia de distribuição.
Em nota, a Anvisa informou que o lote AR-001/25 do produto não pode ser vendido, distribuído ou utilizado. O anestésico é fabricado pela empresa Hipolabor Farmacêutica, que deverá adotar as providências cabíveis junto à vigilância sanitária para a retirada do item do mercado.
Segundo a agência, o laudo do Instituto Adolfo Lutz (Lacen) de São Paulo apresentou resultado insatisfatório em ensaios de descrição da amostra e aspecto, “devido à presença de partícula estranha no medicamento”. A constatação motivou a resolução publicada no Diário Oficial da União, que torna obrigatória a suspensão da comercialização e do uso do lote em todo o território nacional.
A Agência Brasil entrou em contato com a Hipolabor Farmacêutica e aguarda posicionamento sobre o recolhimento do lote do anestésico. Até a publicação desta matéria, não havia retorno da empresa aos questionamentos.
Proibição de propaganda
A resolução também proibiu a propaganda dos seguintes produtos fabricados pela empresa Medkaya Produtos e Serviços Farmacêuticos: cogumelos e produtos de cannabis. De acordo com a Anvisa, os itens estavam à venda no site https://medkayafarma.com.br/.
A proibição da propaganda alcança a divulgação dos produtos em qualquer meio, inclusive no endereço eletrônico da empresa, e tem como base as normas sanitárias que regulam a publicidade de itens sujeitos à vigilância sanitária.
A Agência Brasil também procurou a Medkaya Produtos e Serviços Farmacêuticos e aguarda posicionamento sobre a proibição da propaganda dos produtos. Até a publicação desta matéria, não havia retorno da empresa aos questionamentos.
Fonte: Agência Brasil.
